پژوهشگران مؤسسه تحقیقات سرطان لندن و دانشگاه ادینبرو، آنزیمهای TUT4 و TUT7 را بهعنوان اهداف دارویی بالقوه در لوسمی میلوئید حاد (AML) شناسایی کردهاند. مهار این آنزیمهای تنظیمکننده RNA در مطالعات سلولی و مدلهای حیوانی موجب کاهش رشد سلولهای لوسمی و افزایش بقا شد، در حالی که سلولهای طبیعی خون آسیب قابلتوجهی ندیدند. همچنین ترکیب مهارکننده TUT4/7 با ونتوکلاکس اثر ضدسرطانی بیشتری نشان داد. این یافتهها میتوانند زمینهساز توسعه درمانهای هدفمندتر و کمعارضهتر برای AML باشند، هرچند برای بررسی کاربرد این روش در بیماران، مطالعات بیشتری لازم است.